Medizinprodukte und medizinische Geräte sind heutzutage aus unserem Alltag gar nicht mehr wegzudenken. Nichtsdestotrotz geht mit ihnen eine große Verantwortung einher. In verschiedenen Vorschriften werden
Die regelmäßige Mitarbeiterunterweisung ist ein wichtiger Bestandteil des betrieblichen Qualitätsmanagements und unerlässlich, wenn man die Vorgaben zum Arbeitsschutz beachten will. Das gilt auch für die
Apotheken versorgen Patienten nicht nur mit Arzneimitteln, sondern auch mit Medizinprodukten und anderen Hilfsmitteln. Elektrische Milchpumpen, aktive Insulin-Pens, Inhalations- und Atemtherapiegeräte, Bettnässertherapiegeräte sowie halb- und
Medizinische Geräte mit Messfunktion müssen gemäß §14 der Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) regelmäßig auf ihre Funktionstüchtigkeit überprüft werden. Das betrifft auch Blutdruckmessgeräte. So kann man sicherstellen, dass
Der Arbeitsalltag in Kindertageseinrichtungen stellt die Gesundheit der Erzieherinnen und Erzieher auf eine harte Probe: Niedrige Arbeitshöhen, mit denen sich das Personal gerade seit der
Inhaltsverzeichnis Bei der NiSV handelt es sich um die Verordnung zum Schutz vor schädlichen Wirkungen nichtionisierender Strahlung bei der Anwendung am Menschen. Diese neue Strahlenschutzverordnung
Im Gesundheitswesen kommen Beschäftigte immer wieder mit infektiösen Körperflüssigkeiten, Gefahrstoffen und anderen schädigenden Einflüssen in Kontakt. Um die damit einhergehende Gefahr für das Personal so
Polypharmazie ist zu einem globalen Gesundheitsproblem geworden. Verschreibt ein Arzt seinem Patienten mehrere Medikamente gleichzeitig, können sich die enthaltenen Wirkstoffe gegenseitig beeinflussen. Man spricht dann
Medizinprodukte und medizinische Geräte nehmen in Diagnostik, Behandlung und Überwachung kranker und verletzter Menschen einen hohen Stellenwert ein. Diese müssen besonders hohe Sicherheitsstandards einhalten, da
Medizinprodukte unterliegen wie auch Arzneimittel naturgemäß strengen Anforderungen an die Qualitätssicherung. Das schließt nicht nur die Verfahren zu Zertifizierung und Zulassung mit ein, sondern auch
Rund 28% der Deutschen greifen regelmäßig zur Zigarette. Und da für den Großteil der Bevölkerung Schule, Studium oder der Beruf zum Alltag gehören, müssen besagte
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte legen fest, welche Vorgaben medizinische Geräte erfüllen müssen, um sicher und zuverlässig eingesetzt werden zu können. Insbesondere in Deutschland und der
Ob bei der Physiotherapie, im Wellnesstempel oder in der Arztpraxis: Elektrisch höhenverstellbare Therapieliegen sind in diversen Branchen präsent. Trotzdem unterschätzen viele die Gefahr, die bei
Übelkeit, Erbrechen und Durchfall – das sind die typischen Symptome der Magen-Darm-Grippe. Gerade jetzt im Winter hat die unangenehme Infektionskrankheit wieder Hochkonjunktur, da Noroviren bei
Gerade in Krankenhäusern ist ein angemessenes Risikomanagement von höchster Bedeutung. Im Rahmen der Patientensicherheit soll falsches ärztliches Handeln vermieden werden. Darüber hinaus spielen auch die
Die Welt der Medizinprodukte ist komplex und faszinierend, mit innovativen Technologien und bahnbrechenden Lösungen, die Leben retten und die Gesundheit verbessern können. Doch hinter jedem
Bereits im Jahr 1895 machte ein gewisser Wilhelm Röntgen eine bahnbrechende Entdeckung, die die Medizin revolutionieren sollte: Röntgenstrahlung. Neben dem enormen medizinischen Nutzen, den Röntgenstrahlen
Bereits seit vielen Jahren stellen Zytostatika einen unverzichtbaren Bestandteil in der Behandlung von Krebserkrankungen dar. Dabei lässt sich eine toxische Wirkung nicht ganz ausschließen. Diese
Die Untersuchung von Blut- und Gewebeproben im Labor ist häufig notwendig, um eindeutige Diagnosen zu stellen. Zu diesem Zweck werden Patientenproben auf unterschiedlichen Transportwegen versandt.
Inhaltsverzeichnis Sicherheitstechnische Kontrollen nach der Änderung der MPBetreibV Zum 1. Januar 2017 ist die neue Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) in Kraft getreten, die wesentliche Änderungen für Betreiber
Inhaltsverzeichnis Sicherheitstechnische Prüfung und Wartung bei Ultraschallgeräten Ultraschallgeräte findet man heutzutage in beinahe jeder allgemeinmedizinischen Praxis. Der Nutzen der Geräte ist groß, schließlich erlauben sie
Die voranschreitende Digitalisierung bringt auch im Gesundheitswesen einige Neuerungen mit sich. So greifen immer mehr Arztpraxen und Krankenhäuser auf vielfältige Softwareprodukte und Apps zurück, um
Das E-Health-Gesetz ist ein deutsches Gesetzespaket, welches die Weichen für die Digitalisierung im Gesundheitswesen gestellt hat. Es wurde Ende 2015 vom Bundestag beschlossen und trat
Das Arbeitsschutzkontrollgesetz dient der Verbesserung der Rechtsdurchsetzung im Arbeitsschutz. Ab 2026 legt das Gesetz unter anderem eine Mindestbesichtigungsquote von fünf Prozent für Aufsichtsbehörden fest. So
Wer kleine gesundheitliche Probleme hat oder ein wenig kränkelt, wendet sich vertrauensvoll an seine Apotheke. Hier setzen die Angestellten alles daran, dass ihre Kundinnen und
In Krankenhäusern dreht sich alles um das Thema Gesundheit. Die Patienten sollen hinsichtlich ihrer Gesundheit bestmöglich beraten und behandelt werden. Darum bemüht sich tagtäglich eine
Wenn ionisierende Strahlung in einem Unternehmen zum Einsatz kommt, ist ein Strahlenschutzbeauftragter unerlässlich. Das betrifft unter anderem auch sicherheitstechnische Prüfungen medizinischer Geräte. Der Strahlenschutzbeauftragte ist
Das Thema Hygiene ist im Gesundheitswesen von zentraler Bedeutung. Dabei spielt auch der Umgang mit persönlichen Gegenständen wie Uhren und Schmuck eine wichtige Rolle. Schmuck
Ob Untersuchungsliegen, Mikroskope oder Ultraschall – in einer Arztpraxis kommen Personal und Patienten tagtäglich mit den verschiedensten elektrischen Geräten in Berührung. Verschleiß, fehlerhafte Medizinprodukte und
Die Medizinprodukte-Verordnung ist eine zentrale regulatorische Maßnahme im europäischen Gesundheitsmarkt. Mit der Medizinprodukte-Verordnung (offiziell „Medical Device Regulation“, kurz MDR) soll ein einheitlich hohes Sicherheits- und
Das Verfallsdatum von Medizinprodukten ist ein entscheidender Faktor, um die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Produkte zu gewährleisten. Von Verbandmaterial über diagnostische Geräte bis hin zu
Kaum etwas ist schwieriger zu verstehen als die Normen, Regeln und Gesetze, welche gerade zu Beginn einer Produktentwicklung zu beachten sind, die aber auch danach
Mediziner, Apotheker und Pflegekräfte kommen täglich mit Arzneimitteln in Kontakt, aber auch technische Geräte prägen den Alltag in der Arztpraxis zunehmend. Genau wie Arzneimittel können
Für viele Arbeitnehmer stellt ein Wegeunfall das absolute Horrorszenario dar: Montagmorgen, Herr Beispiel ist völlig übermüdet und schon gar nicht mehr erholt vom Wochenende. Er
